Verrassing
Elise krijgt eind september een klein zusje!!!! Met de techniek van vandaag hebben we te horen gekregen dat het kleintje in de buik het Li-Fraumeni gen niet heeft!!!! Wij zijn super blij, beetje zenuwachtig (want hoe ging dat ook al weer met zo’n baby) en vooral vol verwachting. Voor Elise zal het ook goed zijn om papa en mama te moeten delen en met iemand te kunnen spelen.
In de traktor
Geweldig op de ‘boerderij’ van opa en oma.
De sieraadjes en Elises inzameling zijn trouwens super goed gegaan; ongeveer 1800 verkocht, duizenden euro voor het kinderkankerfonds opgehaald en natuurlijk veel ‘reclame’ voor de strijd tegen kinderkanker gemaakt. Maar nu is het even ‘zomervakantie’ voor de sieraadjes. Even een brake om straks met de kerst er weer fris tegen aan te gaan met andere leuke dingen voor het kinderkankerfonds. Mijn lieve schoonmoeder en schoonzus nemen het nu op kleine schaal over hier in Skåne. Het voelt goed maar ook wel raar om nu even te stoppen. Maar ik heb natuurlijk al weer genoeg ídeen voor met de kerstverkoop. Natuurlijk kun je donaties nog gewoon storten en als je toevallig vergeten bent voor je sieraadjes te betalen, dan kan dat natuurlijk ook nog gewoon!
Bij deze wil ik iedereen nog een keertje hartelijk bedanken. De mensen die praktisch geholpen hebben met vervoer, vervaardiging, reclame, verkoop enzovoorts. De mensen die hebben gekocht en gedoneerd. De kapper (Centrumfrisören in Floda), de speelgoedwinkel (in Solkatten in Lerum) en natuurlijk de kralenwinkel Millefiori in Göteborg! Geweldig toch!?!
Giebelen met nichtje
Eieren zoeken
Natuurlijk hebben we ook hier pasen gevierd. Heel erg luxe met wel drie vriendinnetjes uit Nijmegen. Toen ze aan kwamen zagen ze in welke staat van ontbering onze tuin zich bevond en hebben zich meteen lekker uitgeleefd. Super bedankt Janneke, Jolijn en Marie. De struiken zijn gesloopt, de bomen en struiken gesnoeid, perkjes met mooie bloemen aangelegd, maar het was vooral heel erg gezellig. En inspirerend, nadat de gasten weg waren hebben we nog veel gedaan, dus de tuin is niet meer te herkennen! Super leuk.
Elise vond het natuurlijk erg gezellig met drie extra lieverds die haar lekker veel aandacht gaven en boekjes wilde lezen. En natuurlijk mocht ze lekker paaseieren zoeken en opeten.
Lekker lopen in het gras
Hoi hoi iedereen,
nu is er al een tijdje radiostilte geweest. We hebben genoten van een vrolijke Elise en het heerlijke weer. Met Elise gaat het elke dag steeds beter. Ze krijgt nu ook weer een beetje haartjes, maar een millimeter lang maar het wordt op de voet gevolgd. Vooralsnog geen krullen en iets donkerder dan voor de chemo. Deze weken nog een oog en ooronderzoek gehad. Beide heeft ze heel netjes gedaan en goed geluisterd naar de dokter. Ze is nu al zo veel gewent. Waarschijnlijk ziet en hoort ze alles, maar omdat ze zo jong is kunnen ze het nog niet met zekerheid zeggen en zal ze dus over een half jaar weer gekontroleerd worden.
De motoriek gaat met sprongen vooruit. Gister kon ze voor het eerst een hele meter op handen en knien kruipen. Wij waren natuurlijk bere trots. De video van beneden is al weer twee weekjes oud. Oefenen op het gras is nu echt heel leuk. Hopelijk gaat het helemaal goed als ze op de opvang gaat beginnen in augustus.
Mijn hart huilt
Zo goed nieuws als wij hebben gekregen, zo slecht nieuws hebben andere ouders deze week gekregen. Ouders die we elke week zien in het ziekenhuis, met hun lieve dochtertje net een jaartje ouder dan Elise. Met wie we af en toe lief en leed hebben gedeeld als we op de afdeling waren. Met wie Elise aan het begin van al hun behandelingen nog gespeeld heeft.
Vandaag hebben zij te horen gekregen dat maanden van verschrikkelijke behandelingen tevergeefs zijn geweest. Vergeleken met die behandelingen hebben wij maanden in het paradijs doorgebracht. Het enige wat je op de been houdt is het einddoel: overleven. Dat einddoel is nu voor hen onderuit gehaald. Geen kans. Dat het leven oneerlijk was dat wisten we al. Maar zo verschrikkelijk hard is niet te bevatten. Woorden schieten tekort. Haar lach is zo mooi, veel te mooi om nu al te doven. Waar haar ouders nu doorheen gaan is niet te bevatten. En maakt dat wij nog dankbaarder zijn voor de goede resultaten van Elise. Onze ergste nachmerrie is hun werkelijkheid geworden. Mijn hart huilt.
The music won’t last
Do you run through each day
Always on the fly?
When you ask “How are you?”
Do you hear the reply?
Ever told your child,
We’ll do it tomorrow?
And in your haste,
Not see his sorrow?
You’d better slow down
Don’t dance so fast.
Time is short.
The music won’t last.
Have you ever watched kids
On a merry-go-round?
Or listened to the rain
Slapping on the ground?
Ever followed a butterfly’s erratic flight?
Or gazed at the sun into the fading night?
You better slow down.
Don’t dance so fast.
Time is short.
The music won’t last.
(composition av Slow dance by Anonymous author – Possibly written by a little girl with terminal cancer in a New York Hospital)
Goed nieuws
Gister hebben we de uitslag van Elises hersen MRI gekregen. Het is onveranderd sinds januari, ze kunnen dus nog steeds geen verdacht tumorweefsel vinden. Dat betekent dat we nu weer drie maanden kunnen uitademen. Tot de volgende scan kunnen we van het leven genieten en van elkaar. Het onzekere gevoel blijft natuurlijk, zal nooit meer weg gaan en dat is voor buitenstaanders misschien moeilijk te begrijpen. Maar nu omarmen we het goede nieuws met alle armen die we hebben. Danken God en gaan weer door met het prille leven van alledag.
Dit weekend heerlijk naar Skåne, naar opa en oma. Het waait als een gek maar het is heerlijk om ergens anders dan thuis of in het ziekenhuis te zijn. Het leven kan niet wachten!
Elise loopt!
Hoi hoi,
Nu hebben we veel te lang niets van ons laten horen. We hebben vooral genoten van het thuis zijn zonder elke keer naar het ziekenhuis te moeten voor bloedafname. We hebben vorige keer ruim een week in de isolatie gelegen en mochten op vrijdag naar huis (dus zijn nu al ruim 1,5 week thuis). Na een paar dagen was Elise klaar met het hoesten van het RS virus, met de diarree van de bacterie en met de koorst van de infectie. Ze had thuis nog wel pijn in haar voetje waar een vreemde zwelling op zat, maar waarschijnlijk is dat gewoon een infectie geweest want met alle antibiotica trok ook dat netjes weg. Nu is ze weer helemaal de oude, lekker kletsen, brood en worst eten en vooral lekker lopen, lopen, lopen.
En nu heerlijk, kan ze voor het eerst echt zelf lopen zonder bandje (tuigje). Van de chemo kreeg ze telkens pijn in haar voeten en handen en meer balansproblemen en natuurlijk heel weinig bloedplaatjes. Dus ze viel vaak en vooral hard, daarom liep ze dus altijd in een bandje zodat we haar op tijd op konden vangen. Maar nu gaat het dus veel beter met haar balans en zijn haar bloedwaardes weer goed dus loopt ze nu door het hele huis los. We moeten wel het huis opgeruimd houden, want ze snapt nog niet dat ze over dingen heen kan struikelen. En buiten is nog een beetje te moeilijk, maar dat zal ze ook wel gaan leren. Heerlijk voor haar en ook heerlijk voor ons!
Vandaag zijn we trouwens weer in het ziekenhuis. We hebben Elise net achtergelaten onder narcose, niet leuk. Ze krijgt een MR (soort scan) van de hersen en de rug en een ruggemergpunctie. Geen moeilijke dingen gelukkig. Maar wel heel spannend. Is de tumor nog steeds weg? Zitten er slechte cellen in haar hersenvloeistof? Als het niet goed is begint natuurlijk alles weer van voren af aan, maar dan met andere chemos en misschien straling. Maar we gaan er van uit dat alles goed is. Ze laat in ieder geval geen tekenen zien dat er iets fout zou zitten. Toch is het natuurlijk heel erg spannend. Uitslag krijgen we over een paar dagen, misschien volgende week. Ik zal het in ieder geval snel hier op de site zetten!
Er van uit gaande dat alles goed gaat hebben we vooral veel zin in lekker weer, lekker werken en Elise naar de kinderopvang in september, volgens mij gaat ze dat heel erg spannend en heel erg leuk vinden.
De foto hier beneden is gemaakt ‘in betere tijden’. Heerlijk twee maanden door Malaysia met de hele familie, het lijkt zo lang geleden. Maar ook nu hebben we veel om van te genieten, lekker ín ons eigen huis zijn, de mooie en grappige opmerkingen van Elise, elkaar en alle lieve vrienden en familie in Nederland en Zweden. Jullie zijn de beste.
Still in isolation at the hospital
Still in isolation at the hospital
Are portacaths for meds
Helmets won’t stay on
Cause no hair is on our heads.
We take every day
We fight the battle within us
While we struggle on to play.
We fight with honor and courage
No marine could do as well
We are only little children
Living in this hell.
So bring on the medals
The Purple Hearts of Wars
The Gold Cross, The Silver Star
To place upon our scars.
For we are the Children of Cancer
No one has fought so hard
But every day we struggle on
Our LIFE is our reward.
(by Cheryl Jagannathan mom to a leukemia survivor)
Sleeping beauties!!!!
Still at hospital. As usual the source of the infektion is unknown. High fever, diarea, stomac pain, fatigue. Antibiotics, more antibiotics, morfin, blood transfusion, she will receive “bloedplaatjes”/”trombositer” and a little bit other medicine stuff. Last time hospital (?) but not least!
It’s sometimes hard to realize how lucky we have been, we have good medical care, we have eachother and Elise had a good surgerý in september 2010.
But even this infektion/time will pass. The sun will start shining again. In God we trust.
Lots of sleepy love:
Back at the hospital
Fever and antibiotics are the best! Hopefully for the last time!!!!!
Kamer in het ziekenhuis
Schone schijn
Onze lieve Elise is al weer twee jaar. Vorige week zaterdag, 19 februari, was het feest.
Een klein feestje ivm infektiegevaar, maar toch een echt feestje met slingers en kadootjes. Farmor had een hele mooie taart gebakken. Twee oma’s en twee opa’s, tante Karin, oom Fredde, en nichtje Victoria (die ze vrij vertaald ‘taartje’ noemt). Veel mensen hebben kadootjes en kaartjes gestuurd. Super bedankt allemaal! Elise vond het allemaal even prachtig. ‘Post, post, Elise open maken!’ roept ze altijd als we naar de brievenbus lopen. Het was een fijne dag, die je ook wel aan het denken zet. Zij mag wel twee worden, waarom sommige andere kindjes niet? Zou ze ook drie mogen worden? En vier? Veertig? Honderd? En ikzelf, wanneer zal ik het krijgen? Maar dat soort gedachtes horen natuurlijk niet op een verjaardagsfeestje, dus snel de knop om!
Opa en Oma uit Nederland hebben weer meer dan honderd sieraadjes meegenomen om in Nederland te verkopen en farmor en farfar (de ouders van Gustav) ook voor in Skåne. We hebben al 10.000 opgehaald, zowel met de sieraadjes als met donaties! Geweldig toch!?!
We hebben trouwens lekker een weekje in mei geboekt naar Frankrijk, het huisje van m’n ouders. Hopelijk kunnen we dan gewoon weg, als er niet teveel rare onderzoeken of onderhoudsdoses op het programma staan. Heerlijk naar de zon, ik heb er nu al zin in.
Vorige week stond dus weer in het teken van de infekties. Zoals jullie misschien nog wel weten, had ze de vorige kuur zowel een bacterie als een virus in haar buikje. De bacterie begon dus helaas weer op te spelen. Ze kreeg ook koorts en omdat de artsen dan niet weten waardoor dat komt en ze totaal geen afweer heeft, krijgt ze dus meteen intraveneus antibiotica. Maar de koorts zakte snel, dus uiteindelijk maar twee nachtjes daar gelegen. Wel op de infektiekliniek, want er was geen plek in de kinderkliniek. Voor die stomme bacterie krijgt ze nu dus weer antibiotica, hopelijk dat die de volgende kuur niet meer terug komt. Dat virus is gelukkig nu wel vanzelf verdwenen dus we hoeven nu niet meer in isolatie!
Maar ach, wat is het toch altijd lekker om weer thuis te komen van het ziekenhuis. Dat eeuwige wachten op alles. (Tuurlijk iedereen doet hun best en ze proberen ook gewoon hun werk te doen. Liever niet dit soort kommentaren schrijven, dit is namelijk mijn plaats om het van me af te schrijven en ik weet heus wel dat ze het niet doen om mij of Elise te pesten! En ze zijn ook meestal heel erg aardig hoor, maar soms….) Vooral als je geisoleerd bent en dus niets zelf uit de keuken mag pakken. Gelukkig, hebben we wel geleerd niet meer op artsen enzo te wachten. Die zien we of we zien ze niet, als je blijft wachten dan kan je nooit naar buiten om even met Elise door de keldergangen te rennen. En het nachtpersoneel dan! (dit keer hadden we wel fijne hoor). Maar vaak komen ze om het uur even iets doen, schone luier, temperatuur meten, infuus zak vervangen, antibiotica geven, bloedproef afnemen. Waarom niet alles een beetje plannen zodat we maar twee keer wakker hoeven te worden. Vooral die bloedproeven afnemen! Grrrrr dat willen ze altijd om 6 uur sochtends doen ivm transport. Nee dank je, dan is Elise meteen klaar wakker en aangezien ze vaak pas laat gaat slapen doordat er antibiotica savonds moet worden gegeven of weet ik veel wat, is 6 uur niet cool! Elke keer weer heb ik dus weer hele discussies met het nachtpersoneel. Of zoals laatst met de schoonmaakster; ‘Nee u kunt nu niet schoonmaken, want Elise is net (ondanks al het getimmer en geboor in de kamer hiernaast) eindelijk in slaap gevallen.” Ja, maar……….. Nee, u mag nu niet naar binnen. Ja, maar……………… GRRRRRRRRR NEE U MAG NU NIET NAAR BINNEN!
Onze focus is Elise, haar beter te krijgen, een ritme en structuur te geven die alle kinderen een beetje nodig hebben. Zorgen dat ze in ieder geval iets eet, ook al is het alleen frietjes, slagroom en worst. Zorgen voor rust in de kamer. Zorgen dat ze kan SLAPEN, zodat ze sneller op de been is. Maar in ieder geval; ook aan deze opname kwam al snel weer een einde. Donderdag mochten we lekker naar huis en ze is eigenlijk sindsdien lekker vrolijk en alles. Nu hebben we eigenlijk zin dat het zo snel mogelijk maandag is, zodat de laatste kuur lekker kan beginnen en we echt kunnen ‘gaan uitzieken, aansterken en terug kunnen komen’.
Af en toe ben ik wel bang, je hoort zo vaak van families waar het niet goed gaat (lees: de kanker komt terug) of waar de ouders moeite hebben weer in het gewone leven terug te komen. Vaak voel ik me nu een buitenbeente. Als ik op mijn werk of bij vrienden ben, ben ik er wel, maar ik voel me een buitenstaander. Alsof niets er toe doet en alleen ik dat door heb. Aan de ene kant wil ik niets liever dan me druk kunnen maken over triviale alledaagse dingen, aan de andere kant ben ik bang dat ik dat eigenlijk ook niet meer wil en kan. Beide voltijd werken, stressen, doorgaan, tuin bij houden huis in orde houden en vooral de schone schijn ophouden. Ach we zullen we zien, hoe het zal gaan.
Home sweet home!
Nice!
39.1 sjukhus/ ziekenhuis
back att hospital. infektionskliniken. Hoping we can go to sleep soon.
Hem/thuis!
Waardes waren ok, crp maar drie, neutro 0,2. Voorlopig weer heerlijk thuis. Maar als de koorts terugkomt dan mogen we weer pakken.
Värdena var ok, crp endast tre och neutro 0,2. Än så länge är vi hemma igen. Men om febern kommer tillbaka så får vi börja packa igen.
Feber/ Koorts
Gister ging het super met Elise, Gussie lekker gewerkt.
Vandaag zou ik lekker werken, had jas al aan, maar helaas Elise had koorts dus nu in ziekenhuis. Isolatie en net bloed geprikt. Hoop dat we vanavond nog naar huis mogen, hou jullie op de hoogte.
Igår var allt perfekt med elise, Gussie på jobbet. Idag skulle jag har en skön dag på kontoret, såg fram emot uppgifterna, hade jackan på redan. Men tyvärr hade Elise feber, så nu är vi på sjukhuset istället. Isoleras och har precis gjord blodprov, hoppas på bra värden, då får vi åka hem i alla fall. Ska hålla er uppdaterad.
Goed nieuws!
Oj oj oj, echt heel goed nieuws! Maar ik laat u nog even in spanning zitten…………
De 5e chemoweek zit er al weer op. Vorige week zaten we de hele week in de isolatie. Maar wonder boven ging de week super snel . We hadden veel kinderfilms, speelgoed en boeken bij ons. De kamer van 15 vierkante meter hadden we opnieuw ingedeeld, zodat Elise in ieder geval een beetje heen en weer kon lopen. Als smiddags de chemos klaar waren mochten we in ieder geval in de kelder rondjes rennen met het infuus achter ons aan. We mochten helaas niet naar de speeltherapie, maar Elise had een spelletje op de kamer gevonden; met het water spelen in de wasbak. Super!
De zondag voor we ons weer moesten melden voor chemo 5 was ze eindelijk weer zichzelf na alle antibiotica kuren, bacterien en virussen. We hadden er dus nog echt geen zin in. Maar wat een geluk zo slecht als het chemo 4 en bijbehorende bijkomweken ging, zo goed ging chemo 5. Niets overgeven, diarree of pijn in handen en voeten. Elise is vrolijk ,vrolijk en nog eens vrolijk. Heerlijk. Ze eet weer wat beter en is niet meer zo heel erg mager. Gister waren we op bloedcontrole, die waren niet zo heel goed maar gelukkig kreeg ze snel een zakje bloed (ok het duurde uiteindelijk de hele dag maar dat mag de pret niet drukken).
Ze praat veel over wat er allemaal in het ziekenhuis gebeurd maar ook over ‘dagis’, de kinderopvang waar ze heel graag heen wil. Ze weet donders goed dat alle andere kindjes daar wel heen mogen om te spelen en zij niet. Nu weet ze dat ze er na de zomer heen mag; eerst zwemmen in de zee in de zomer en dan naar school. Maar dat duurt nog lang….
Iedereen trouwens heel erg bedankt voor de lieve felicitaties en kaartjes voor mijn verjaardag twee weken geleden. Van mijn hele lieve vriendinntjes uit Nijmegen heb ik superveel mooie glazen harten gekregen zodat ik veel sieraden kan maken voor het kinderkankerfonds. Super bedankt meiden! Ook bedankt voor het helpen om er heel veel te verkopen en het in elkaar te zetten. Ook kreeg ik van een vriendin van Saskia mooie grote harten en nog veel meer moois uit China voor de verkoop en van mijn collega Maria mooie sieraden om te verkopen. Super bedankt. Zoals velen hebben gemerkt had ik wel de telefoon uitgezet op mijn verjaardag en eigenlijk niets gevierd. Ik had er gewoon geen zin, niet het idee dat er echt veel te vieren was. Maar dat is morgen op Elises tweede verjaardag wel anders. Want dan hebben we het goede nieuws te vieren……………..(jaja ik vertel het zo).
Binnenkort krijg ik er weer wat verkoopplekken bij voor de sieraden, zowel in Lerum als in Floda! Geweldig toch. Er zijn er al ruim 1100 verkocht. De teller staat inklusief alle gulle donaties al op acht duizend euro. Mijn doel is nu tien duizend. Wie helpt mee?!
Ok, dan hier het goede nieuws! Informatie is niet altijd geweldig tussen artsen en ouders. Wij gingen nog steeds uit van 8 chemokuren (eerst twee, dan de tweede operatie en dan nog zes van het protocol). Maar aangezien er geen operatie nodig was, horen die eerste twee kuren bij die zes van het protocol. Dus maar zes in totaal. Dat betekent nu nog maar eentje en twee maanden eerder ‘ons leven’ terug. Fantastisch! We krijgen dan nog wel veel bloedcontroles, scans en testen en misschien ook een onderhoudsdosis enkele maanden. Maar Elise kan waarschijnlijk na de zomer dus op de opvang beginnen. Heerlijk voor haar en voor ons.
Wij hebben er weer ietsjes meer zin in! Er is hoop want ik heb het.
Veel liefs uit Floda.